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RECIBIDO: marzo 21,1 986. |
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INTRODUCCIONLos hongos fitopatógenos del suelo que poseen la capacidad de producir esclerosis generalmente tienen la ventaja de incrementar, tanto la cantidad de inóculo como la de supervivencia (5, 6), en la medida que se encuentran asociados a rotaciones de cultivos susceptibles. Se ha estimado que Macrophomina phaseoli, patógeno del ajonjolí y de otras especies silvestres y cultivadas, puede alcanzar a producir hasta 1000 propágulos/g de suelo en campos sembrados continuamente con un cultivo susceptible (1, 7). También se ha señalado que el potencial de la enfermedad causada por este hongo es proporcional a la densidad de inóculo (2, 8), sin embargo, no sólo el número de esclerocios está involucrado en la incidencia de la enfermedad sine que también ejerce influencia la cantidad de tubos germinativos que éstos emiten (6). El presente trabajo tuvo como objetivo fundamental determinar la relación entre la densidad de esclerocios de M. phaseoli en el suelo y la incidencia de la enfermedad y mortalidad de plántulas de ajonjolí;. MATERIALES Y METODOSLa cepa de M. phaseoli (No. 0718), aislada de plantas de ajonjolí variedad Turén, se obtuvo de la colección de hongos fitopatógenos de la Estación Experimental Portuguesa (FONAIAP) El inóculo (esclerocios) se produjo en cajas de Petri con agar papa dextrosa (PDA) al 2%, a temperatura de 2830°C. Después de dos semanas de incubación, las cajas se rasparon superficialmente y el contenido se suspendió en una solución de glucosa al 1%. Luego y mediante un hematocimetro, se estimó la concentración de esclerocios en la suspensión, la cual alcanzó un promedio de 3,5 x 103 esclerocios/ml. Inmediatamente ésta se mezcló con tres kilogramos de suelo francoarenoso esterilizado. Esta mezcla sueloinóculo constituyó el material básico para conformar las densidades de inóculo de 1000, 500, 333 y 200 esclerocios/g de suelo. Para ello, proporciones del material básico preparado se mezclaron con cantidades conocidas de suelo esterilizado y se ajustaron a 5% (p/p) de humedad final. Con el fin de asegurar la eliminación de cualquier inóculo distinto a M. phaseoli (4), todo el suelo utilizado en este experimento se esterilizó dos veces en autoclave a 121°C y 15 libras de presión, inicialmente durante una hora, luego un repose por 24 horas y finalmente, otra hora. Colateralmente, se llenaron 120 recipientes plásticos con suelo esterilizado para sembrar las variedades de ajonjolí Arawaca, Turén y Aceitera. Se colocaron cinco semillas/recipiente de cada variedad y se cubrió a las concentraciones establecidas con una capa de 5 mm de suelo infestado, resultando 10 recipientes (50 semillas/variedad) para cada tratamiento (variedad/densidad de inóculo). Como testigo, se sembraron cinco recipientes de cada variedad, únicamente con suelo esterilizado. Durante el desarrollo del experimento se llevaron anotaciones del número de
semillas germinadas y plantas lesionadas y muertas, corroborando las infecciones
del hongo en PDA la prueba se planificó en un diseño completamente al azar, con
un arreglo factorial 3 x 5. Las observaciones de germinación se estudiaron
mediante análisis de varianza y pruebas de Duncan, previa transformación de los
valores por RESULTADOSEn el Cuadro 1 se presentan los porcentajes de germinación de las variedades de ajonjolí Arawaca, Aceitera y Turén, sembradas en suelo infestado con esclerocios de M phaseoli, a diferentes concentraciones o densidades. El análisis estadístico señala que hubo un comportamiento distinto en las variedades. Con respecto al testigo, la variedad Arawaca no mostró diferencias significativas en la germinación en ninguna de las concentraciones de esclerocios probados, mientras que la variedad Turén manifestó reducción significativa (38,9%) únicamente en la concentración de 1000 esclerocios/g de suelo A pesar de los resultados inconsistentes de la prueba con la variedad Aceitera, es evidente que ésta presenta disminución en el porcentaje de germinación a partir de 200 esclerocios/g de suelo, originándose la mayor merma (50%) en la concentración de 1000 esclerocios/g de suelo. La Figura 1 describe gráficamente la mortalidad de plantas de ajonjolí ocurrida durante los primeros 60 días, en diferentes concentraciones de esclerocios de M. phaseoli en el suelo. El comportamiento de las variedades fue diferente en las cuatro concentraciones, observándose que el porcentaje de plantas muertas, durante los primeros 30 días, en las variedades Turén y Aceitera fue más alto que en Arawaca, específicamente en la concentración de 500 esclerocios/g de suelo para la variedad Turén y 333 esclerocios/g de suelo para la Aceitera. A los 60 días se presentó el mayor porcentaje de mortalidad en la variedad Turén, en la concentración de 300 esclerocios/g de suelo, y en Aceitera y Arawaca en la concentración de 500 esclerocios/g de suelo. Es importante destacar que las plantas que permanecieron aparentemente sanas hasta los 60 días, exhibieron posteriormente los síntomas característicos causados por M. phaseoli (podredumbre del cuello).
DISCUSIONEl porcentaje de germinación en semillas de ajonjolí, sembradas en suelo inoculado con diversas cantidades de esclerocios de M phaseoli, fue reducida aproximadamente entre un 18 y 50% en la mayor concentración (1000 esclerocios/ g de suelo) en las diferentes variedades; densidades menores de esclerocios aparentemente no produjeron daño significativo en la germinación. Sin embargo, posteriormente hubo alto incidencia de infección en plántulas ya establecidas, en todos los tratamientos. En estudios previos (1, 3) los esclerocios presentes en semilla de ajonjolí no ejercieron efecto alguno sobre la germinación, pero probablemente los exudados radiculares estimulen la germinación de los esclerocios presentes en el suelo, como sucede con esporas de Pythium (9), lo cual podría explicar los daños que ocurrieron en la germinación. El porcentaje de plantas muertas por M. phaseoli, a los 60 días (Fig. 1), indica que a densidades de 500 y 333 esclerocios/g de suelo ocurrió una mayor infección en plantas según la variedad, y probablemente en este rango se encuentren las cantidades de inóculo necesarias en el suelo para causar epifitias en el cultivo a nivel de campo. El bajo porcentaje de plantas muertas con la máxima cantidad de esclerocios puede ocurrir porque en este caso la alto concentración de inóculo le permitió atacar la semilla en germinación, favoreciendo también la germinación de esclerocios y luego su inactivación debido a la falta de nutrimentos adicionales.
Esto explicaría igualmente el por qué en este tratamiento la cantidad de semilla que no germinó fue mayor, ya que fue atacada por el hongo. A partir de los 50 días se observó un incremento brusco en el porcentaje de plantas muertas en las tres variedades de ajonjolí (Fig. 1), lo que hace suponer que a esa edad el cultivo es más susceptible al ataque del hongo y que los esclerocios permanecen en estado latente durante ese periodo, hasta que las condiciones son propicias para su germinación y desarrollo. La observación final realizada a los 70 días mostró que todos los tratamientos con inóculo de M. phaseoli presentaban plantas con la sintomatologia correspondiente a la enfermedad en su fase inicial, lo cual indica que los niveles de inóculo utilizados son suficientes para causar daños considerables en plantaciones comerciales y que probablemente se necesitan niveles más bajos en suelos naturalmente infestados para ocasionar el mismo porcentaje de muerte de plantas. RESUMENSUMMARYBIBLIOGRAFIADHINGRA, OD. and J.B. SINCLAIR. Biology and pathology of Macrophomina phaseolina. Universidad Federal de Viçosa, M.G. Brasil. 1978. pp. 16 FILHO, E.S. and OD. DHINGRA. Effect of herbicides on survival of Macrophomina phaseolina in soil. Trans. Br. Mycol. Soc.74(1):6164.1980. HERNANDEZ, M. y J. PINEDA. Efectos de la infestación de semilla de ajonjolí con Macrophomina phaseoli sobre la germinación e infección en plantas. Resumen VIII Seminario Nacional de Fitopatologia. Trujillo. Venezuela. 1983. LOCKWOOD, J.L. and B. LINGAPPA. Fungitoxicity of sterilized soil inoculated with sail microflora. Phytopathology 5.3:917921. 1963. MEYER,W.A., J.B. SINCLAIR and M.N.KHARE. Biology of Macrophomina phaseoli in sail studies with selective media. Phytopathology 63:613-620.1973. PAPAVIZAS, G.C. and N.G. KLAG. Isolations and quatitative determination of Macrophomina phaseolina from soil. Phytopathology. 65:182187.1975. SHORT, G.E. and TD. WYLLIE. Inoculum potential of Macrophomina phaseolina. Phytopathology 68:742746.1978. SHORT, G.E., TD. WYLLE and P.R BRISTOW. Survival of Macrophamina phaseoli in soil and in soybean residue. Phytopathology 70:1317. 1980. STANGHELLINI,M.E. and T.BURR. Germination in vitro of Pythium aphanidermatum oospores and sporangia. Phytopathology 63: 14931496. 1973. |
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