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Zootecnia Trop., 18(3):287-300. 2000 PARÁMETROS POBLACIONALES DE Lutjanus vivanus INIA (antes FONAIAP) – CIAE SUCRE, Nueva
Esparta. |
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RESUMEN Lutjanus vivanus es una especie de importancia económica que constituye uno de los principales soportes de la pesquería artesanal, dirigida a peces demersales de la isla La Blanquilla. Se analizaron 3751 datos de longitudes provenientes de la captura comercial y de pescas exploratorias, realizadas durante el período enero 1993 a diciembre 1994, a través del programa computarizado FISAT. Se estimaron los parámetros de crecimiento; K = 0.39 año-1 y L8 = 755mm. Se determinó un reclutamiento continuo con un patrón bimodal de diferente intensidad; junio - julio y marzo - abril. Se obtuvo un coeficiente instantáneo de mortalidad natural (M = 0.37 año-1), de mortalidad por pesca (F = 1.21) y una tasa de explotación (E = 0.78) con mayor incidencia sobre tallas entre 370 y 480 mm, mientras que la talla de primera captura (Lc) fue de 370mm. La estructura de tallas, la longitud de primera captura, talla de primera madurez y la tasa de explotación, evidencian un recurso intensamente explotado con indicios de sobre explotación en el área de estudio. Palabras clave: Lutjanus vivanus, La Blanquilla, crecimiento, mortalidad, reclutamiento. INTRODUCCIÓN El pargo ojo amarillo (Lutjanus vivanus) tiene una amplia distribución en el Atlántico Occidental y mar Caribe; ésta comprende desde Carolina del Norte hasta Brasil, incluyendo Bermudas, Bahamas, Antillas y sur de Trinidad; siendo frecuente a profundidades entre 90 y 170m sobre fondos duros, rocosos, coralinos y arenosos (Cervigón 1966, FAO 1978). En Venezuela L. vivanus se localiza principalmente en la región nororiental (isla La Blanquilla), donde es explotado por la pesquería artesanal y representa un componente importante con el 20% de la captura producida en esta área (Gómez et al.1991, Marcano et al.1996). A pesar de la importancia e interés comercial del recurso
es poco el conocimiento que se tiene sobre el mismo, estudios sobre aspectos biológicos y
pesqueros han sido realizados por Gómez et al. 1991 y Marcano et al. 1996.No
obstante se desconocen aspectos importantes de su dinámica poblacional, especialmente los
referentes al crecimiento, la mortalidad y el reclutamiento, que incorporados en modelos
analíticos permiten inferir sobre el estado del recurso y el efecto de la explotación
pesquera. En función de ello se realizó el presente estudio, cuyo objetivo fundamental
es abordar tales aspectos. MATERIALES Y MÉTODOS Se usaron 3751 datos de longitudes totales (Lt) de ejemplares de Lutjanus vivanus, provenientes de pescas exploratorias y la captura comercial, realizadas durante el período enero 1993 a diciembre 1994 alrededor de La Blanquilla (noroeste de la Isla de Margarita), entre 11º 40´N: 64º23´ W y 11º50´ N: 64º40´ (Fig. 1). Se estudió el crecimiento, la mortalidad y el reclutamiento usando métodos basados en longitudes, incorporados en rutinas del paquete computarizado FISAT (Gayanilo et al.1995). Los parámetros de crecimiento de la ecuación de Von Bertalanffy se obtuvieron mediante un análisis de progresión modal, el cual Guzmán y Gómez Parámetros poblacionales de Lutjanus... involucra la descomposición de distribuciones de frecuencias de tallas por el método de Battacharya (1967), así como estimados iniciales de la constante de crecimiento (K) y longitud asintótica (L8 ) aplicando el método de Gulland y Holt (1959). Los valores de crecimiento (K, L8) fueron seleccionados del mejor ajuste de acuerdo a la técnica de superficie de respuesta (ELEFAN I, incluida en FISAT). La mortalidad natural se determinó usando la relación empírica de Pauly (1980), esta se basa en los parámetros de K, L8 y la temperatura media del agua en °C. Se usó la curva de captura linealizada para la estimación de la mortalidad total Z; la misma utiliza la ecuación de crecimiento de Von Bertalanffy para convertir la longitud en edad. La mortalidad por pesca (F) promedio se obtuvo de la relación Z = F + M.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN Estructuras de Tallas La estructura de tallas estuvo comprendida entre 225 y 725 mm (Lt), con un 85% de tallas medias entre 325mm y 520 mm. El predominio de tallas medias se correspondería con la estructura de una población bajo una intensa explotación pesquera. En este contexto, Csirke (1980) señala que de acuerdo a los regímenes de pesca que se adopten, la población puede sufrir cambios en la estructura de edades o tamaños de los individuos, en su tasa de crecimiento y en su capacidad reproductiva. Indica además, que el cambio mas evidente es la reducción de la talla promedio, producto de la declinación de peces viejos. La descomposición de los valores modales de frecuencia de longitud total en su componente, permitió observar hasta 5 grupos con tallas promedios de 315,356, 474, 526 y 621 mm (Cuadro 1, Figura 2). La presencia de varios grupos modales en su mayoría con
tallas promedios por debajo de 540mm de longitud total; talla ésta conocida como de
primera madurez (Gómez et al. 1994), confirmaría la apreciación sobre elevados niveles
de explotación.
Crecimiento
Las variaciones entre años y localidades de la tasa de crecimiento en una misma especie podrían ser atribuidas a diferencias de temperatura y disponibilidad de alimento en el lugar donde viven los recursos, esto si se considera que el parámetro de crecimiento K se relaciona con la tasa metabólica del pez y esta a su vez con la temperatura (Sparre y Venema 1995). En el caso de Venezuela, las variaciones de temperatura y disponibilidad de alimento estarían relacionadas con los eventos de surgencias, alta productividad y producción biológica de los diferentes ecosistemas de la plataforma continental del nororiente del país.
Mortalidad La mortalidad natural es un parámetro difícil de estimar, por lo que existen diferentes métodos basados en el análisis de datos de la captura comercial y en la correlación con otros parámetros biológicos (tasa de crecimiento, longitud asintótica, longevidad, talla de madurez), además se considera la determinación del número de muertes por predación (Vetter 1988). El estimado del coeficiente instantáneo de mortalidad natural obtenido mediante la fórmula empírica de Pauly (1980) fue 0,37 año-1. Este valor es menor que el estimado de M = 0,86 año-1 (Tabash y Sierra, 1996). Respecto a este contraste, el mismo se debería al método utilizado para el cálculo de este parámetro. Estudios realizados demuestran que los valores de M pueden variar en un rango de insignificante a considerable, dependiendo en parte del modelo usado y de los valores seleccionados para los parámetros involucrados en el mismo, así como también de la forma seleccionada para los estimados de M (Vetter 1988). En este contexto, el valor de mortalidad natural obtenido para este trabajo es razonable, esta apreciación se fundamenta en la correlación existente entre la mortalidad natural y la tasa de crecimiento (Beverton y Holt 1959), así como en la condición de crecimiento lento y longevidad de los Lutjanidos (Acosta y Appeldorn 1992). En nuestro caso, bajas tasas de M se corresponden con bajos valores de K, ello corrobora la relación señalada. Se determinaron además valores de mortalidad Z= 1,55; F =
1,21 y tasa de explotación E = 0,78, esta fracción de mortalidad por pesca se considera
alta si se compara con el nivel optimo de explotación (Emax = 0,64) obtenido del modelo
de rendimiento relativo por recluta (Figura 4) y con los reportes para otras áreas del
Caribe (Tabash y Sierra 1996). Estos autores determinaron un valor de E = 0,30 y señalan
que el mismo se corresponde con bajos niveles de explotación para la especie en aguas de
Costa Rica.
Patrón de Reclutamiento La especie presentó un reclutamiento continuo durante el año con dos pulsos de diferente intensidad junio - julio (72%) y marzo - abril (28%) (Figura 6). El patrón bimodal de reclutamiento es típico en stocks de aguas tropicales (Pauly y Navaluna 1983); este ha sido observado en Lutjanus vivanus y otras especies de la familia Lutjanidae, en áreas del Caribe y Atlántico Occidental (Tabash y Sierra 1996). En Venezuela el reclutamiento estaría relacionado con los períodos de mayor intensidad reproductiva de la especie, que ocurrirían entre mayo y junio y de agosto a noviembre (Gómez et al. 1994), esto a su vez guardaría relación con los eventos de surgencias producto del régimen de vientos presente en la región nororiental. Estas oscilaciones estacionales del reclutamiento han sido reportadas en zonas de monzones (Pauly y Navaluna 1983).
CONCLUSIONES
POPULATION PARAMETERS OF Lutjanus vivanus IN LA BLANQUILLA ISLANDS NORTHEASTERN VENEZUELA SUMMARY Lutjanus vivanus is a
species of economic importance and one of the main supports of the artisanal
fishery, directed to benthonic fish of La Blanquilla island. A total of 3751
dates of lengths obtained from the commercial capture and of exploratory
fishings, carried out during the period january 1993 to december 1994 were
analyzed using the FISAT software package. The parameters of growth; K =
0.39 año-1 and L8
= 755mm were obtained. Recruitment was continuous with bimodal pattern of
different intensity; june - july and march - april. Natural instantaneous
mortality coefficient (M) was estimated as 0.37 yr-1 , fishing
mortality (F) as 1.21 and exploitation rate (E) as 0.78 with more incidence
on sizes 370 - 480 mm, while the Size at first capture (Lc) was estimate in
370mm. The size structure, length at first capture, size at maturity of 50%
of the population and exploitation rate, its evidence a resource intensely
exploited with indications from overexploitation in the study area. BIBLIOGRAFÍA Acosta, A and R. S. Appeldorn. 1992. Estimation of growth, mortality and yield per recruit for Lutjanus synagris (Linnaeus) in Puerto Rico. Bull. Mar. Sci. 50:282 - 291 Csirke, J.1980. Small Schooling pelagic fish stocks. In Gulland J. (Ed.). Fish population dynamics: The implications for management .2nd de. Wiley Interscience. UK. 422 p. Cervigón, F. 1996. Los peces marinos de Venezuela. Ed. Fundación La Salle de Ciencias Naturalez. Tomo II. Caracas Venezuela, 994 pp. Bhattacharya, C.G. 1967. A simple method of resolution of a distribution into Gaussian components. Biometrics, 23:115-135 FAO. 1978. Species identification sheets for fishery purposes. Western Central Atlantic (Fishing Area 31). Fischer, W., Ed. FAO Rome, Vols, 1-7 Gayanilo, F.C.Jr., P. Sparre and D. Pauly.1995. The FAO ICLARM Stocks Assessment Tools (FISAT) User`Guide. FAO Computerized Information Series (Fisheries) No 8, Rome, 186 pp. Gómez, G., R. Guzmán y L. Marcano. 1994. Aspectos biométricos y de reproducción del pargo ojo amarillo Lutjanus vivanus (Cuvier,1828) de las islas Los Hermanos, Venezuela. Zootecnia Trop., 12 (2): 259-279 Gulland J. y S.J. Holt. 1959. estimation of growth parameters for data at unequal time Intervals. J. Cons. CIEM, 25 (1):47-49 Marcano, L., R. Guzmán y G. Gómez. 1996. Exploratory fishing with traps in oceanic islands off eastern Venezuela during 1992. In F. Arreguin - Sanchez, J.L. Munro, M.C. Balgos and D. Pauly (Eds.) Biology, fisheries and culture of tropical groupers and snappers. ICLARM Conf. Proc.(48), pp. 331-336 Pauly, D., 1980. On the interrelationships between natural mortality, growth parameters and mean environmental temperature in 175 fish stocks. J. Cons. CIEM, 39 (2): 175 - 192 Pauly, D., and N. Navaluna 1983. Monsoon- induced seasonality in the recruitment of Philippine fishes. FAO Fish. Rep., 291 (3):823 - 833 Reshetnikov, Y. and R. Claro. 1974. Time of formation of the annual ring in the Lutjanidae. Hydrobiol. J. 12(3):30-35 Sparre, P y S. Venema. 1995.Introducción a la evaluación de los recursos pesqueros tropicales. Parte 1. Manual. DANIDA - FAO. Valparaiso (Chile), 420 pp. Tabash, F and L. Sierra.1994. Assesment of Lutjanus vivanus and Lutjanus bucanella in the North Caribbean Coast of Costa Rica. Rev. NAGA. The ICLARM Quartely, 19 (4):48-50. Vetter, E. 1988. Estimation of natural mortality in fish stocks: A review. Fishery Bulletin. 86 (1):25-43. |
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