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Zootecnia
Trop., 22(4):361-370. 2004 Parámetros
hematológicos de la paragua, Chaetodipterus
faber (Broussonet) Asmine Bastardo y Rosario Díaz Barberán Estación
de Investigaciones Hidrobiológicas de Guayana. |
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RESUMEN Se
determinaron los parámetros hematológicos: hematocrito (Hcto),
concentración de hemoglobina (Hb), número de eritrocitos (GR), número
de leucocitos (GB), volumen corpuscular medio (VCM), hemoglobina
corpuscular media(HCM) y concentración de hemoglobina corpuscular media
(CHCM) para el teleostero marino Chaetodipterus
faber. Se emplearon los métodos de microhematocrito,
cianometahemoglobina, recuentos en cámara de Neubauer y formulas específicas,
respectivamente. Los intervalos obtenidos (Hcto: 15-31%, Hb: 5,26-9,27
g/100 dl, GR: 1,7-2,4 x 106/mm 3, GB: 2,03-4,7 x
104/mm 3, VCM: 88,232-126,09 fl, HCM:
30,44-41,63 pg, y CHCM: 26,67-39,95%) son considerados como valores
normales para peces sanos en esta especie en condiciones de cultivo en
Venezuela. Los valores determinados para cada parámetro hematológico
mostraron deferencias sexuales estadísticamente significativas
(P<0,05) con valores superiores en los machos. Se discute la variación
de los valores en los parámetros hematológicos estudiados, y su relación
con los cambios ambientales y condiciones fisiológicas en peces. Palabras
clave: Parámetros hematológicos, Chaetodipterus
faber, Venezuela. Hematological
parameters in farmed paguara, ABSTRACT The
hematological parameters, hematocrit (Hct), hemoglobin (Hb), blood cell
count (RBCC), white blood cell count (WBCC), mean cell volume (MCV),
mean cell hemoglobin (MCH), and mean cell hemoglobin concentration
(MCHC) were established for the marine fish
Chaetodipterus faber.
The microhematocrit, cyanomethahaemoclobin, and Neubauer coulter methods
were used. The hematological range for were: Hct: 15-31%, Hb: 5.26-9.27
g/100 dl, RBCC: 1.7-2.4 x 106/mm3, WBCC: 2.03-4.7 x 104/mm3, MCV:
88.23-126.09 fl, MCH: 30.44-41.63 pg y MCHC: 26.67-39.95%. These data
are considered as normal ranges in this species in healthy farmed fishes
in Venezuela. The value for each hematological parameter showed
significantly sex differences with higher values in males. Variation of
the hematological parameters to environment changes or physiological
status of fishes is discussed. Key
words: Hematological
parameters, Chaetodipterus faber,
Venezuela. INTRODUCCION Los
estudios sobre parámetros hematológicos y química sanguínea son
actualmente de mucho interés. La utilidad de estos valores aumenta su
importancia cuando se trata de especies con interés de cultivo
comercial, ya que estos análisis son indicadores rápidos de cualquier
perturbación fisiológica que pueda afectar la salud de la población
piscícola (Sadnes y col., 1988; Campbell y Murra, 1990; Davidov y col.,
2002). La necesidad de establecer patrones hematológicos en peces surge
de su utilidad como referencia para el diagnostico de cuadros patológicos.
Aunque la composición sanguínea de los peces esta determinada genéticamente
(Pérez y Moodle, 1993), también se encuentra bajo la influencia del
ambiente en el que habitan los organismos. Hasta
el presente, los estudios sobre la hematología de los peces han
permitido comprobar experimentalmente que variaciones en las condiciones
ambientales como temperatura, salinidad y oxigeno causan modificaciones
fisiológicas en los niveles de algunos parámetros sanguíneos. Así
mismo, se ha relacionado esta alteración con épocas de maduración
gonadal y sexo (Sarasquete, 1984), crecimiento (Harding y Hoglund, 1983),
estrés (Cameron y Foster, 1990) y cuadros patológicos (Silveira y
col., 1990). Las
posibilidades de cultivo y su viabilidad económica han permitido el
desarrollo de proyectos de cría de la paragua, Chaetodipterus
faber, con fines comerciales (Gomez y Larez, 1984), por lo tanto, se
considera de utilidad el objetivo de este estudio el cual plantea
establecer los parámetros hematológicos de referencia para la especie
bajo estas condiciones, como fuente de información de los estados
funcionales del pez, así como un aporte más a los conocimientos de los
aspectos biológicos de esta especie. MATERIALES Y METODOS Los
ejemplares de Chaetodipterus faber
se obtuvieron de una reserva de cultivo en jaulas flotantes (jaulas
cuadradas de 2 m2 suspendidas a 1,5 m de profundidad) en la
Estación de Investigaciones Científicas Marinas (Fundaciencias) en
Mochima, estado Sucre. El estudio hematológico se realizó en 100
ejemplares juveniles de paguara con una longitud total y peso promedio
de 142 mm y 131 g, respectivamente, mantenidos en cautiverio desde su
nacimiento en jaulas flotantes, bajo condiciones ambientales óptimas
(pH = 8,2; OD = 8,1 ppm; salinidad = 37‰ y 24°C de temperatura). Cada
pez fue anestesiado con MS222 (ácido etil-ester-3-aminobenzoico) (100
mg/l) en agua de mar y se les extrajo la muestra sanguínea mediante
punción cardiaca, usando jeringas de 3 cc previamente lavadas en
citrato de sodio al 5%. Las muestras fueron colocadas en viales de plástico
rotuladas contenidos con 0,5 ml de citrato de sodio al 5% y almacenados
en refrigeración a 4°C para su traslado al laboratorio, donde
posteriormente se analizaron. Los ejemplares fueron pesados y medidos
usando una balanza de 0,1 g de precisión y un ictiometro de 1mm de
apreciación, respectivamente. El
análisis hematológico se realizó dentro de las cuatro horas
inmediatas a la toma de muestra sanguínea. El valor del hematocrito se
obtuvo mediante el método microhematocrito, usando capilares
heparinizados. El número de eritrocitos y leucocitos por milímetro cúbico
se determinó en una cámara doble de Neubauer, usando la muestra sanguínea
diluida (1:200) en la solución de Dacie para peces. La concentración
de hemoglobina fue determinada por el método de la
cianometahemogloboina y los índices hematrimetricos: volumen
corpuscular medio (VCM), hemoglobina corpuscular media (HCM) y
concentracion de hemoglobina corpuscular media (CHCM), fueron calculados
mediante las formulas respectivas, según la metodología descrita por
Conroy (1998). Se realizó una prueba de T (Doménech, 1977) con un
nivel de significancia del 0,05 para determinar diferencias
significativas entre los parámetros hematológicos de los ejemplares
hembras y machos. RESULTADOS Y DISCUSIÓN Los resultados obtenidos en la determinación de los parámetros sanguíneos para la especie Chaetodipterus faber se presentan en el Cuadro 1. Al igual que en otros estudios (Sadnes et al., 1988), estos datos son ofrecidos como patrones de referencia hematológicos, ya que proporcionan información sobre las condiciones fisiológicas del pez. Los valores reportados para Ch. faber son compatibles a los establecidos para otros teleósteos marinos como Batrachoides manglae (Figueira y Pérez, 1984), Umbrina coroides y Micropogonia furnieri (Mavares y Pérez, 1984). Sarasquete (1984) reportó en el pez sapo marino, Halobatrachus didactylus, valores para estos parámetros hematológicos relativamente bajos en comparación con la especie de este estudio, con valores de hemoglobina, eritrocitos y hematocrito de 4,4 g/dL; 5,94 x 105 mm-3 y 16,94%, respectivamente. Mavares y Pérez (1984) establecieron para el pez de agua dulce Plagioscion squamosissimus, valores de hematocrito de 39% y Fisher (1990) determinó para Ortopritis ruber 32% de hematocrito con una concentración hemoglobinica de 9,6 g/100 dL y un valor de 3,2 x 106 mm3 para el número de eritrocitos.
La
cantidad de hemoglobina, el hematocrito y el recuento eritrocitico están
relacionado en los peces con muchos factores. Los peces marinos
presentan menor cantidad de hemoglobina que los peces dulceacuícolas,
como mecanismo compensatorio de la alta afinidad que poseen por el
oxigeno (Val et al., 1992). La
actividad de los peces influye proporcionalmente en este parámetro
porque mientras mayor es el metabolismo de un animal, se requiere mayor
cantidad de oxigeno (Pérez et
al., 1983). El
hematocrito también esta relacionado con la actividad de los peces y
con su hábitat (Mavares y Pérez, 1984). Estos autores han demostrado
que este valor es mayor en peces dulceacuícolas que en los marinos y señalan
también, que los peces de agua marina generalmente presentan mayor
numero de glóbulos rojos y que a mayor actividad del pez, los
eritrocitos son más pequeños y numerosos haciendo mas eficientes el
intercambio de gases debido a la mayor relación de superficie/volumen.
Se piensa, por lo tanto, que es un mecanismo de
adaptación que emplean numerosas especies con la finalidad de lograr un
mejor transporte del oxigeno disuelto en el agua. El
recuento de leucocitos vario de una especie a otra. Catton (1951) en el
salmón Salmo trutta y Rutilus rutila observo que este parámetro era de 79.000 a 137.000
por mm3 de sangre. En Thunmus
alalunga y T. Skipjack,
Alexander et al. (1980)
registraron variaciones entre 2.000 y 10.000 leucocitos mm3.
La variación de leucocitos podría estar relacionada con la temperatura
del agua y por consiguiente con la alimentación. Con las temperaturas
bajas hay un descenso de la alimentación y en el metabolismo, lo que
podría compensarse en parte con un aumento de las defensas del
organismo (Cardenas, 1977). Por otra parte los cambios en este parámetro
están relacionados con la reproducción (Sarasquete, 1984) y con enfermedades parasitarias y bacterianas
(Silveira et al., 1996). Con
relación a los índices hematimétricos, por ser estos un valor
derivado directamente del número de eritrocitos, la concentración de
hemoglobina y hematocrito están íntimamente relacionados y varían por
ende de una especie a otra. Las complejas relaciones entre los índices
sanguíneos y con los parámetros hematológicos y las condiciones
ambientales permiten suponer
por parte de los primeros, su dependencia de la concentración de CO2,
niveles de actividad, sexo, concentración de oxigeno disuelto del medio
y estado fisiológico del pez. Las
diferencias significativas entre hembras y machos (Cuadro 2), con
valores superiores en estos últimos,
para los parámetros: concentración de hemoglobina, hematocrito, número
de glóbulos rojos y blancos, hemoglobina corpuscular media y volumen
corpuscular medio, coinciden con los resultados reportados por Ulcahy
(1970) para Esox lucius, para Tilapia
zilli (Ezzat et al.,
1974), para Labeo rahita
(Siddiquis y Nassem, 1979) y en Salmo
trutle (John y Majan, 1979). Sarasquete (1984) reportó también
diferencias sexuales significativas en estos parámetros para Halobatrachus
didactylus. Estas diferencias pueden explicarse al efecto
estimulador que poseen los andrógenos en los procesos de eritropoyesis,
modulando la producción de eritropoyetina; acción metabólica esta que
se suplementa en animales juveniles con la de la hormona del crecimiento
(Ganong, 1975). Gómez y Larez (1984) determinaron que la paguara inicia
su desarrollo gonadal cuando alcanza la talla de 225 mm y un peso de 350
g a 450 g.
Esto
hace suponer que las diferencias entre los parámetros hematológicos de
machos y hembras se mantendrán en los ejemplares durante la madurez
sexual, ya que el organismo se encontrara bajo un efecto hormonal bien
diferenciado en cada sexo. Por otra parte, Nirchio et
al. (1987) no encontraron diferencias significativas entre los parámetros
sanguíneos de hembras y machos en Orthopristis
ruber. Kori-Siakpere (1985) y Atkinson y Judd (1987) tampoco
encontraron variación sexual
en los parámetros hematológicos de otros teleósteos, lo cual indica
que este aspecto no es una característica constante en los peces. CONCLUSIONES 1.
En Chaetodipterus faber, los valores promedio para los parámetros
hematológicos normales en condiciones de cultivo fueron: concentración
de hemoglobina (g/dl) 6,59 ±
1,05; hematocrito (%) 20,87 ±
3,61; número de glóbulos rojos (x 106/mm3) 1,94 ±
0,24; glóbulos blancos (x 104/mm3)
3,14 ± 0,61, volumen corpuscular medio (fl) 107,19 ±
7,79, hemoglobina corpuscular media (pg) 33,83 ±
2,66 y concentración de hemoglobina corpuscular media (%) 31,85 ±
2,88. 2.
Los valores hematológicos
de esta especie presentaron diferencias sexuales significativas con
valores superiores en los machos en todos los parámetros estudiados,
excepto para el parámetro concentración de hemoglobina
corpuscular media. BIBLIOGRAFIA Alexander
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