Zootecnia Tropical > Sumario de la Colección > Volumen 23 |
Zootecnia
Trop. 23(1):60-90. 2005 Aspectos
de la dinámica reproductiva y poblacional del roncador, Gabriel Gómez y Ramón Guzmán Instituto Nacional
de Investigaciones Agrícolas. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RESUMEN Micropogonias furnieri es una especie soporte de la pesquería artesanal en el golfo de Paria. Se analizó su estructura poblacional, relación longitud total (Lt)-peso y talla de madurez sexual del 50% (Lt50%), puntos de referencia biológicos fundamentales para la evaluación de este importante recurso pesquero. Una muestra total de 721 ejemplares, obtenidos de desembarcos de la flota artesanal que opera en el golfo de Paria, fue analizada de enero a diciembre de 2002. Las tallas no mostraron diferencias significativas (P>0,05) entre sexos, ubicándose los ejemplares entre los 233 y 590 mm de Lt y promedio de 381 mm de Lt. El 74,89% de estos correspondió a tallas entre los 311 y 470 mm de Lt. La relación entre Lt y P no difirió (P>0,05) entre hembras y machos, determinándose una curva común P= (1,22x10-5) x (Lt)2,97 y con crecimiento relativo alométrico (b<3). La proporción de sexos no se alejó (P>0,05) de la relación 1:1. La hembra madura de menor talla midió 290 mm de Lt y el macho 306 mm de Lt. La Lt(50%) de madurez de hembras (390,63 mm) y de machos (404,06 mm) no mostró diferencias significativas (P>0,05), determinándose una talla común de 404,92 mm de Lt, definida por la ecuación YÙ=1/(1+e-0,040037*TL) + (15,71092). Porcentajes significativos de ejemplares en avanzado estado de madurez observados de enero a marzo y de julio a diciembre parece indicar un prolongado periodo reproductivo para M. furnieri, con mayor intensidad entre julio y septiembre. La Lt50% y la talla promedio poblacional, evidencian que M. furnieri está sometida a una fuerte presión pesquera. Palabras clave: Micropogonias furnieri, golfo de Paria, pesca artesanal, talla de madurez, estructura de tallas. Reproductive aspects and population dynamics of whaitemouth croaker, Micropogonias furnieri, in the gulf of Paria, Sucre state, Venezuela SUMMARY Micropogonias
furnieri is one of the main supports of the artisan fishery in the gulf of Paria.
It was analyzed the population structure, the weight - length
relationship, and the size at maturity of 50% (TL50%), as
points of fundamental biological references to evaluate this important
fishery resource. A Sample of 721 fish, collected from the artisan fleet
landings in Güiria, was analyzed between January and December 2002.
Size did not show significant differences between sex (P>0.05), and
varied between 233 and 590 mm of total length, with a mean of 381 mm.
Most fishes (74.9%) were found in the range of 311 and 470 mm of total
length. The weight - length relationship did not show significantly
differences (P>0.05) among males and females, so a common equation
for combined sex was estimated as W=1.22*10-5 (TL)2.97 with
an alometric relative growth (b<3). General sex ratio did not
derivate significantly (P>0.05) from a 1:1 proportion. The mature
female of small size measured 290 mm and the male 306 mm of total
length. The TL50% of males (404.06 mm) and females (390.63
mm) did not show significantly differences (P>0.05), so a common size
for combined sex was estimated (404.92 mm) and defined in the equation
y=1/(1+e-0.040037*TL) + (15.71092). A significant proportion
of individuals in an advanced maturity reproductive stage were observed
between January and March and July a December. This could indicate a
large reproductive period for M. furnieri, with a greater
intensity between July and September. The TL50% and the
population average size evidenced a strong fishery pressure on M.
furnieri. Key
words: Micropogonias furnieri,
gulf of Paria, artisan fishery, maturity size, size structure. INTRODUCCIÓN El
roncador, Micropogonias
furnieri, es un Sciaenidae típico de la plataforma continental, que
habita principalmente en aguas someras, sobre fondos arenosos y
fangosos, así como en zonas estuarinas entre profundidades que van
desde los 10 hasta los 60 metros aproximadamente (Marcano et al., 2002; Álvarez y Pomares, 1997; Cervigón, 1993). El grupo
de los Sciaenidae es reconocido en las costas venezolanas por su
abundancia, sobre todo en la plataforma de la isla de Margarita-archipiélago
Los Testigos, golfo de Venezuela, Guayana Venezolana y en la plataforma
Unare-Píritu, representando un porcentaje significativo de los recursos
pesqueros que se explotan en esa región, aportando alrededor de un
6% a la producción pesquera marítima nacional (Novoa et al.,
1998). En esta región, los recursos pesqueros se soportan
principalmente en cuatro especies: Macrodon ancyclodon, Micropogonias
furnieris, Cynoscion virencens y Cynoscion
jamaicensis (Marcano et al.,
2002). La
importancia comercial de estas especies se ha venido incrementando
significativamente en los últimos ocho años, producto del valor
agregado que se le ha incorporado a éstas a través del fileteo para
exportación, particularmente en la región oriental del país (Marcáno
et al., 2002). Los
registros para el grupo Sciaenidae en la región Centro Occidental del
Océano Atlántico indican unos 21 géneros, siendo Micropogonias uno de
los principales y al cual
pertenece Micropogonias furnieri.
M.
furnieri
es una especie
cuya amplia distribución comprende parte de las Antillas y la costa Atlántica
de Sur América, desde Costa Rica a la Argentina (Cervigón, 1993).
Actualmente, M. furnieri se mantiene como un recurso de
gran interés pesquero en la región oriental, tanto para los
productores artesanales como para los industriales arrastreros, llegando a constituir parte importante en las capturas comerciales de
la flota artesanal local, por su abundancia y tamaños alcanzados
(Fischer, 1978; Ginés, 1975). Por ello representa el segundo renglón
de la pesca artesanal en el golfo de Paria, que para el período
1999-2001, registró un promedio anual de 40.870 kg/año, según
esfuerzo controlado de la flota (Gómez, 2001). Producto
de esa creciente importancia pesquera del recurso y ante el escaso
conocimiento de parámetros biológicos fundamentales en los estudios de
dinámica poblacional y pesquera que conduzcan a su explotación y
aprovechamiento sustentable,
se consideró
conveniente estudiar y conocer su estructura de tallas, la relación
longitud-peso y aspectos reproductivos (madurez sexual, proporción
sexual, época reproductiva y talla de madurez del 50%), aspectos hasta
ahora no evaluados para la especie en la región. MATERIALES Y MÉTODOS Aspectos
biométricos Los
especimenes para el estudio se obtuvieron en los desembarcos de la pesca
artesanal que realiza la flota de Güiria en aguas del golfo de Paria
(Figura. 1); colectándose durante muestreos mensuales realizados entre
enero y diciembre de 2002. Cada ejemplar fue medido (longitud total
(Lt), mm) y pesado (peso total (P), g), utilizando respectivamente, un
ictiómetro de 1,0 mm de precisión y una balanza digital de 1,0 g de
apreciación. Los datos de longitud permitieron determinar la estructura
de la población, a través de un histograma de frecuencias con
intervalo de 10 mm. La
relación talla-peso permite determinar un parámetro a partir del otro,
y, puede servir para medir la variación del peso esperado para un pez o
grupos de peces, como indicador de su condición fisiológica o grado de
bienestar y desarrollo gonádico (Le Cren, 1951; Sparre y Venema, 1995,
Marcano et al., 2002). Cabe señalar que a través de esta relación
es posible comparar grupos de peces (Caillouet, 1993), siendo también
una herramienta importante en las estimaciones de biomasas y evaluación
de reservas de peces (Benedito et al., 1997; Gulland, 1983;
Entsua-Mensah et al., 1995).
Madurez sexual, proporción de sexos y
talla de madurez 50% (Lt50%) El
sexo y la madurez
sexual de cada ejemplar se determino basado en las características
morfológicas externas y coloración de las gónadas, según
criterio establecido por Holden y Raitt (1975) para desovadores
parciales, modificado por Overstreet (1983) en C.
nebulosus, por Colassaco (1987),
Gómez y Guzmán (1998) en Umbrina
coroides y
Marcano y Alió (2001) sobre Cynoscion jamaicensis. Esta
información sirvió para determinar la proporción mensual de hembras y
machos en las muestras, durante el período
de estudio, la misma
se analizó mediante una prueba de
Ji-cuadrado (Sokal y Rohlf, 1996). La
menor talla a la cual al menos un ejemplar muestra su máximo desarrollo
gonadal o talla mínima de primera madurez, se determinó por el
criterio de Pitt (1964), indicado por Marcano et al. (2002) en su
trabajo sobre C. jamaicensis. La
Lt50% de la
población se obtuvo a partir de las frecuencias absolutas de ejemplares
maduros (estadio IV); machos y hembras, respectivamente, que permitieron
obtener las frecuencias relativas acumuladas, las cuales se graficaron
versus la marca de clase (Lt en mm). Dado que la curva resultante se
asemeja a una sigmoide y que ésta presenta discontinuidades en su
conformación, los valores se suavizaron a través de una función logística,
de acuerdo a los criterios establecidos por Somerton (1980), Gaertner y
Laloe (1986) y Sokal y Rohlf (1996) cuya forma es : Y
= 1/ [(1+
e (a – bX)],
donde: Y
= proporción de individuos maduros; X
= Marca de clase de la
longitud de referencia; a
y b = Constantes del modelo; E
= Base del logaritmo neperiano. Linearizando
la ecuación anterior, por transformación logarítmica, se obtiene la
siguiente ecuación: Log [(1/Y)-1]
= a - bX Las
constantes a y b son obtenidas de la regresión por mínimos cuadrados
(Sokal y Rohlf, 1996). De esta manera, la longitud a la cual el 50% de
la población se encuentra sexualmente madura (X0,5) viene
determinado por X0,5 = a/b. Luego, la ecuación original se
modifica para incluir X0,5 generando
como resultado Y= 1/ [(1+
a(1-X/ X 0,5)],
lo que le da un sentido más biológico a
la ecuación por ser los estimados de a y X independientes. RESULTADOS Y DISCUSIÓN Biometría y estructura poblacional La
muestra de 721 ejemplares mostró una estructura poblacional conformada
por tallas que oscilaron entre 290 y 590 mm Lt, siendo la talla promedio
de 381 mm. Al respecto, entre hembras y machos no se observaron
diferencias significativas (P>0,05) de acuerdo con la prueba de
Kolmogorov-Smirnov (Sokal y Rohlf, 1996). Es preciso destacar que el
mayor porcentaje de ejemplares (74,89%) se ubicó entre los 311 y 470
mm, resaltando las tallas entre 351 y 410 mm con 45,21% de los
ejemplares, principalmente el intervalo 391-410 que estuvo representado
por un 13,59% (Cuadro 1 y Figura 2). El análisis de la muestra
también permitió destacar que tallas inferiores a 311 mm
(231-310 mm) estuvieron presentes durante todo el año en la zona de
pesca, aunque en porcentajes relativamente bajos (12,07%), al igual que
tallas superiores a los 470 mm (471-590) representados por un 13,04%.
La
literatura para la especie M. furnieri en la región nor-oriental de Venezuela registra una
talla promedio entre 350 y 400 mm Lt (Cervigón, 1966),
rango en el cual se ubica la talla media obtenida en este trabajo
(381 mm Lt), mientras que para la zona frente al delta del Orinoco, la
talla promedio señalada es de 500 mm Lt, lo cual confirmaría la
preferencia de los ejemplares de grandes tallas por estas áreas
estuarinas. Álvarez
y Pomares (1997) para el M. furnieri del golfo de Venezuela,
indicaron una amplia gama en la estructura de tallas analizada (140 y
560 mm Lt). Estos autores reportaron tallas medias de 285 y 272 mm de Lt
para machos y hembras, respectivamente. Al contrastar estos resultados
con los observados para la especie en el golfo de Paria (231 - 590 mm
Lt), destaca en éste la presencia de ejemplares de mayor tamaño,
lo cual pudiera estar relacionado con el tipo de arte de pesca utilizado
en cada pesquería en particular (redes de arrastre industrial para el
golfo de Venezuela) y palangre para la pesca artesanal en el golfo de
Paria, sin descartar las características de cada área en particular.
Relación talla-peso Los
resultados evidencian que al relacionar ambas variables en machos y
hembras, respectivamente y comparar sus pendientes e interceptos no se
observaron diferencias significativas (P>0,05) (Cuadro 2), estimándose
una ecuación común P = 0,0000122*(Lt)2,97, representada en
la Figura 3.
Se
demostró un crecimiento relativo en peso alométrico minorante, al
determinar un valor de b<3 (P<0,025) en la ecuación común. Estos
resultados concuerdan con los de Álvarez y Pomares (1997) para la misma
especie en el golfo de Venezuela, al no encontrarse diferencias
significativas en la relación talla-peso; estos autores al igual que
Ginés (1982) y Yamaguti et al. (1973) en relación al tipo de
crecimiento relativo en peso observaron isometría. Al respecto, Ruiz
(1985), trabajando con la misma especie en el oriente de Venezuela,
observó un crecimiento isométrico en las hembras y alométrico
minorante en los machos. Las diferencias observadas sobre este aspecto,
entre este y los referidos trabajos, además de atribuirse a factores
intrínsecos (genéticos) de la especie; pudieran relacionarse con el
tipo de hábitat y época del año (Le Cren, 1951; Álvarez, 1997;
Marcano, 1988). No obstante, se menciona que la presión pesquera
ejercida sobre el recurso en las distintas áreas también pudiera
influir en tales diferencias, al inducir una disminución sobre la talla
media de la población en el tiempo (Ricker, 1979). Este efecto también
se produce cuando el esfuerzo es ejercido sobre el estrato joven de la
población, coincidiéndose en este aspecto con Álvarez y Pomares
(1997) y Gómez y Guzmán (1998).
Proporción de sexos El
análisis de los sexos de M. furnieri evidencia que del total de
individuos muestreados, 362 (50,2%) fueron hembras y 359 (49,8%)
resultaron machos, representando una proporción total de sexos de
1,01:1, estadísticamente no significativa (P>0,05) a favor de las
hembras, que no se aleja de la proporción
esperada (1:1). La proporción de sexos, constituye un elemento
fundamental en la dinámica poblacional y reproductiva de las especies,
experimentándose en la misma considerables variaciones de una especie a
otra; la misma también puede diferir entre poblaciones de una misma
especie, y variar con la edad de los ejemplares en la misma población y
experimentar diferencias con el período reproductivo y con los grupos
de tallas, tal y como lo expresan Christiansen y Couseau (1971). Sin
embargo, en la mayoría de las especies dicha proporción tiende a ser
de 1:1 (Nikolsky, 1963). Esta situación se hizo evidente en los
resultados obtenidos para M. furnieri en la presente investigación,
al no encontrarse diferencias significativas (P>0,05) en dicha
proporción durante el período analizado (Cuadro 3), coincidiendo con
las observaciones de Álvarez y Pomares (1997) para la misma especie en
el golfo de Venezuela. Madurez sexual y época reproductiva Los
estadios de madurez gonádica de M. furnieri y su comportamiento
a lo largo del periodo analizado se presentan en el Cuadro 4. Durante
todo el año se observa en el área una incidencia porcentual elevada
(67%) de ejemplares en estadios tempranos (I, II, III) y de forma
contraria una incidencia porcentual baja (27%) de ejemplares en avanzado
estado de madurez (IV, V). Estas observaciones coinciden con las de Álvarez
y Pomares (1997) al analizar los estados de madurez de esta misma
especie en el golfo de Venezuela, con las de Gómez y Guzmán (1997)
para el Sciaenidae
Umbrina coroides y
con los de Colassaco (1987) para el Sciaenidae Cynosción jamaicensis
del norte de Sucre, Venezuela. De igual manera, los resultados
están en correspondencia con las observaciones realizadas por Marcáno
y Alió (2001) en Cynoscion
jamaicensis, en el norte de la península de Paria, quienes
fundamentados en tal variación de los estadios de madurez en las
muestras analizadas, infirieron que el área de
máximo desove de esta especie se encuentra fuera de la zona de
pesca donde opera la flota de arrastre. Esto pudiera aplicarse también
a los resultados observados a este respecto para M. furnieri del
golfo de Paria, área de pesca donde opera la flota artesanal.
Del
análisis de los resultados se desprende que M. furnieri tiene su
mayor actividad reproductiva durante el período agosto-diciembre y de
enero-febrero (Cuadro 4), período durante el cual se observó
incidencia de ejemplares maduros (IV, V) y ejemplares desovados (6%);
resultados que guardan alguna relación con los publicados
por Álvarez y Pomares (1997) para M. furnieri del golfo
de Venezuela, quienes señalaron los meses de enero, junio y septiembre
como los de mayor actividad gonadal y con los de Isaac y Vazzoler (1983)
para M. furnieri de Brasil, al señalar tres período de
desove, uno entre abril y junio, otro entre agosto y septiembre y un
tercer período entre noviembre y febrero. Las
características reproductivas observadas en este trabajo comparadas con
las de otros Sciaenidos, parecieran indicar un patrón reproductivo común
en los mismos, apreciación que es compartida por Marcáno (1988) quien
indicó un tipo de migración reproductiva para Cynosción
jamaicensis al observar
que, a medida que avanza el proceso de maduración y desarrollo gonádico
de la especie en el tiempo, los ejemplares de estadios avanzados de
madurez eran menos frecuentes en el área. Al respecto, Basile Martins et
al. (1975) sostienen que la época de desove, además de las
condiciones propias
del organismo, depende de
los factores fisicoquímicos del agua.
Vazzoler
(1975) señala que la distribución y abundancia de los Sciaenidae se ve
afectada por cambios
en la temperatura y salinidad del medio ambiente donde habita, lo cual
induce a que las especies realicen movimientos migratorios en busca de
áreas de baja salinidades (estuarios y desembocaduras de los ríos),
especialmente durante la época de reproducción y desove
(Lowe-McConnel, 1966; Le Guen 1971; Gines, 1972). Estas apreciaciones
también fueron hechas por Marcano (1988) en su estudio sobre C.
jamaicensis al norte de Sucre y Gómez y Guzmán (1997) para Umbrina
coroides, en la misma área de estudio. Al respecto, Santos (1968)
para C. jamaicensis de Brasil,
indicó migraciones hacia la costa, cuando se encontraba próxima al
desove y una vez terminada, los ejemplares retornaban mar afuera a
alimentarse y reiniciar el proceso de madurez. No obstante, los
resultados de esta investigación no se consideran suficientes como para
hacer inferencias más
precisas sobre la época reproductiva y de desove de la especie M.
furnieri en el golfo de Paria; por lo que se sugiere estudiar
la posibilidad de realizar cortes histológicos y análisis de ovocitos;
lo cual no fue posible en esta investigación.
Talla de madurez del 50%
La
literatura para M. furnieri señala
que las hembras maduran a menor talla que los machos, lo cual se
corresponde con los resultados obtenidos en este trabajo, al igual que
los señalados por Álvarez y Pomares (1997) para esta especie en el
golfo de Venezuela. Resultados similares para otros Sciaenidos de la
región oriental como C. jamaicensis
fueron señalados por Marcáno
et al. (2002) al registrar una talla mínima de madurez de 153 mm
Lt para hembras y 206 mm Lt para machos, con lo cual indicaron que las
hembras inician el proceso de maduración a menor edad y talla que los
machos. Los resultados parecieran indicar un comportamiento común para
la familia Sciaenidae en este aspecto.
CONCLUSIONES 1. La estructura poblacional de M. furnieri
evidencia una amplia gama de tallas con una distribución similar entre
machos y hembras (233 y 590
mm Lt), con una talla promedio de la población de 381 mm Lt. 2. Se evidenció un crecimiento poblacional relativo de
tipo alométrico (b<3), con una proporción similar de machos y de
hembras 3. A través del grado de desarrollo gonadal se pudo
reconocer que M. furnieri tiene un prolongado período
reproductivo, el cual comprende los meses de enero a marzo y de julio a
diciembre, con su mayor intensidad de julio a septiembre, lo que se
refleja con el desove fraccionado de la especie a lo largo del año. 4. La Lt(50%) entre hembras y machos fue
similar con un valor estimado de 404,92 mm Lt). 5.
La baja incidencia de hembras en grados avanzados de
madurez, al igual que de ejemplares en proceso de desove y desovados en
la muestra del presente estudio y la presencia de un significativo
porcentaje de ejemplares en estadios tempranos de madurez parecen
indicar que esta especie se reproduce
mayormente fuera del área de captura. Queremos expresar nuestro agradecimiento a Ramón Chacón, hoy personal jubilado del INIA, como testimonio fiel de uno de sus grandes esfuerzos durante su ejercicio como Técnico Asociado a la Investigación, adscrito al INIA-Sucre/Nueva Esparta. Ello, más que un agradecimiento significa un reconocimiento a quien dedicó gran parte de su vida a una labor ejemplar intachable e ininterrumpida en nuestra Institución. BIBLIOGRAFIA Álvarez,
R. 1997. Explotación mediante el sistema de arrastre y algunos aspectos
biológicos del roncador Micropogonias
furnieri (Desmarest, 1823) (Pises: Sciaenidae) en el golfo de
Venezuela. Universidad de Oriente. Inst. Oceanográfico de Venezuela.
Tesis de Maestría. 117 pp. Álvarez,
R y O. Pomares. 1997. Aspectos biológicos del roncador Micropogonias furnieri, en el golfo de Venezuela. Zootecnia Trop.,
15(2):191-208. Basile,
M., H. Godinho., N. Fenerich y J. Branley. 1975. Influencia de factores
abióticos sobre a maturacao dos ovarios de Pimelodus
maculatus Lac. 1803. Bol. Inst. Pesca (Sao Paulo), 4(1):1-28. Benedito,
C. E., A. Agostinho y C. Machado-Velho. 1997. Length-weight relationship
of fishes caught in the Itaipu Reservoir, Parana, Brazil. ICLARM Q,
20(3/4):57-61. Caillouet,
Jr. C. 1993. On comparing groups of fishes based on length-weight
relationship ICLARM Q, 16(2/3):30-31. Cervigón,
F. 1993. Los Peces Marinos de Venezuela. Fundación Científica Los
Roques. 2da Ed. Vol. II. Caracas, Venezuela. 497
p. Cervigón,
F. 1996. Los Peces Marinos de Venezuela. Estación de Investigaciones
Marinas de Margarita. Fundación La Salle de Ciencias Naturales, Tomo
II. Editorial Sucre, Caracas, Venezuela. 949 pp.
Christiansen,
H. y M. Cousseau. 1971.
La reproducción de la merluza y su relación con otros aspectos biológicos
de la especie. Bol. Inst. Biol. Mar., 20:44 -74. Colassaco, A. 1987. Ciclo reproductivo de la tonquicha, Cynoscion jamaicensis, de la plataforma Píritu-Unare. Tesis de Licenciatura en Biología, Univ. de Oriente. Escuela de Ciencias, Cumaná, Sucre. 150 pp. Entsua-Mensah,
M., A. Osci-Abunyewa y M. Palomares. 1995. Length-weight relationship of
fishes from tributaries of the Volta river, Ghana. Part I. Analysis of
pooled data sets. ICLARM Q, 18(1/2):36-38. Fischer,
W. 1978. FAO. Species identification sheets for fishery purposes. Western
Central Atlantic (Fishing Area 31). FAO. Rome, Vols. 1-7. Gaertner,
D. y F. Laloe. 1986. Etude biometrique de la talle a´ premiere maturitè
sexualle de Geyron maritae,
Maning et´ Holthuis, 1881 de Senegal. Oceanol. Acta, 9(4) :479-47. Gines,
H. 1972. Carta
Pesquera de Venezuela: 1. Áreas del Nororiente y Guayana. Monografía
No. 16. Fundación La Salle de Ciencias Naturales, Caracas. 227 pp. Gines,
H. 1975. Los recursos vivos del mar venezolano. Memorias Soc. Cien. Nat.
La Salle, 35 (100):5-67. Gines,
H. 1982. Carta Pesquera de Venezuela: 2. Áreas Central y Occidental.
Monografía No. 27. Fundación La Salle de Ciencias Naturales, Caracas.
226 pp. Gómez,
G. y R. Guzmán. 1997. Aspectos reproductivos de la repropetota, Umbrina coroides (Cuvier, 1830), del norte del estado Sucre.
Zootecnia Trop., 15(1):3- Gómez,
G. y R. Guzmán. 1998. Relación longitud peso y talla de madurez de la
petota, Umbrina coroides
(Cuvier, 1830), en el norte del estado Sucre, Venezuela.
Zootecnia
Trop., 16 (2):267-276. Gómez,
G. 2001. Análisis de la captura y esfuerzo de la pesca artesanal en el
golfo de Paria, estado Sucre, Venezuela. Informe Técnico. INIA, 87 pp.
(Mimeo). Gómez,
G., R. Guzmán., R. Chacón y L. Astudillo 2001. Análisis de la
captura, esfuerzo y rendimiento (cpue) de la pesquería artesanal con
palangre en el golfo de Paria, estado Sucre, Venezuela. Memorias. Acta
Científica Ven., 52(Supl. 3). Gómez,
G., R. Guzmán., R. Chacón y L. Astudillo 2002. Parámetros
poblacionales y reproductivos del roncador, Micropogonias
furnieri, en el golfo de Paria, estado Sucre, Venezuela.
Memorias Acta Científica Ven., 53(Supl. 2). Gulland,
J. 1983. Fish Stock Assessment: Manual of Basic Methods. Vol. 1. Series
on Food and Agriculture. FAO/Wiley & Sons, New York. 223 pp. Holden,
M. y J. Raitt. 1975.
Manual de Ciencia Pesquera. Parte 2. Métodos para investigar los
recursos y su aplicación. Doc. Tec. FAO. Pesca, (115) Rev. 1: 211. Isaac,
N.V. y M.A.M. Vazzoler. 1983. Biología reproductiva de Micropogonias
furnieri (Desmarest, 1823) (Teleostei, Sciaenidae ). 1. Factor de
condicao como indicador de periodo de desova. Bol. Inst. Oceanogr. (Sao
Paulo), 32(1):63-69. Le
Gen, J. 1971. Dynamique des populations de Pseudolithus
(Fonticulus) elongatus (Brown,
1825) Poissons Sciaenidae. Cah.
Orston. Ser. Oceanogr., 9 (1): 25-32. Le
Cren, E. 1951. The length – weight relation and seasonal cycle in
gonad weight and condition in the perch, Perca
fluvialitis. J. Anim. Ecol., 20(2):201 – 219. Lowe-McConnell,
R. 1966. The Sciaenidae fishes of British Guiana. Bull.
Mar. Sci., 16(1): 20-57. Marcano, L. 1988. Aspectos reproductivos y pesqueros de la tonquicha, Cynoscion jamaicensis (Vaillant y Boucourt, 1883) Pisces: Sciaenidae, en el área norte del estado Sucre. Tesis M. Sc. Biología Pesquera. Univ. de Oriente, Instituto Oceanográfico de Venezuela, Cumaná, 124 pp. Marcano, L. y J. Alió. 2001. Aspectos reproductivos de la tonquicha, Cynosción jamaicensis (Vaillant y Bocourt, 1883) en el norte de la península de Paria, Sucre, Venezuela. Zootecnia Trop., 19(3): 371-392. Marcano,
L., J. Alió y D. Altuve. 2002. Biometría y talla de primera madurez de
la tonquicha, Cynosción
jamaicensis, de la costa norte de la península de Paria, estado
Sucre, Venezuela.
Zootecnia Trop., 20(1): 83-109.
Nikolsky,
G. 1963. The Ecology of Fishes. Academic Press. New York. Novoa,
D., J. Mendoza, L. Marcano y J. Cárdenas. 1998. Atlas Pesquero Marítimo de Venezuela. MAC-SARPA-VECEP,
Caracas, 197 pp. Overstreet,
R. 1983. Aspects of the biology of the spotted sea trout, Cynoscion nebulosus, in Mississippi Gulf. Res. Rep. Supp. 1:1-43. Pitt,
T. 1964. Fecundity of American plaice, Hippoglosoides
platessoides from Green Bank and new Underland avers. J. Fish. Res.
Bd. Canada, 21 (3):597-612. Ricker,
W. 1975. Computation and interpretation of biological statistics fish
populations. J. Fish. Res. Bd., 191:382. Ricker,
W. 1979. Methods for Assessment of Fish Production in Fresh Water.
International Biological Programme. Handbook N° 3, Blackwell Scientific
Publications. Oxford, 348 pp. Ruiz,
L. 1985. Sistemática y hábitos alimenticios del roncador, Micropogonias furnieri (Desmarest, 1823) (Pisces: Sciaenidae) en la
costa norte del estado Sucre, Venezuela. Trabajo de Ascenso Univ. de
Oriente. 137 pp. Santos,
E. 1968. Estudo populacional do goete, Cynoscion
petranus (Ribeiro, 1915). Bol. Inst. Oceanogr. Sao. Paulo. 17
(1):17-31. Snedecor,
G. y W. Cochran. 1971.
Statistical Methods. Iowa State University Press. Ames, Iowa, USA. 593
pp. Sokal,
R. y F. Rohlf. 1996. Biometry. 3ra Ed. Freeman Company. San
Francisco, 887 pp. Somerton,
D. 1980. A computer technique for estimating the size of sexual maturity
in crabs. Can.
J. Fish. Aquatic. Sci., 37:1488-1494. Sparre,
P. y S. Venema. 1995. Introducción a la evaluación de los recursos
pesqueros tropicales Parte I. Manual. FAO Documento Técnico de Pesca, Nº
306/1, Rev. 1. 420 pp. Teissier,
G. 1948. La relation d`Allometrie. La signification statisque et
biologique. Biometrics, (1):14 -53. Vazzoler,
A. de M. y F. Braga. 1983. Contribucao para o conhecimiento da biologia
de Cynoscion jamaicensis
(Vaillant y Bocourt, 1883), na area entre cabo de Sao Tomé (22o
04´ S), e Torres (29o 21´ S), Brasil. Bol. Inst. Oceanogr.
(Sao Paulo), 32(2):105-107. Vazzoler,
G. 1975. Distrribuicao de peixes demersais e ecología dos Sciaenidae de
plataforma continental Brasileira entre as latitudes 29o S
(Torres) e 33o44' S (Chui). Bol. Inst. Oceanogr. (Sao Paulo),
24:85-169. Yamaguti,
N., E. Zaneti y E. Kawakami. 1973. Estudo preliminar o ciclo de vida dos
Sciaenidae. 2. Composicao de populacho em classes de idade e aspectos do
crescimento. In velatorio sobre a segunda pesquisa oceanográfica e
pesquería do Atlántico Sul entre Torres
e Maldonado (29º S-35º S). Programa Rio Grande do Sul II. pp.
239-306. Zar,
J. 1996. Biostatistical Analysis. 3ra
Ed. Prentice Hall, New Jersey, 918 pp. |
|
Zootecnia Tropical > Sumario de la Colección > Volumen 23 |